La génétique

Prévalence* familiale du diabète de type 2

- Un risque relatif supérieur à 1 caractérise une maladie familiale. Cela ne veut pas toujours dire maladie génétique. En effet, il peut exister des facteurs d'environnement familial (cas des maladies infectieuses par exemple).

*Prévalence = partie de la population (généralement exprimée en pourcentage) touchée par une maladie.

- Le taux de concordance des vrais jumeaux (génétiquement identiques) est supérieur à celui des faux jumeaux (non génétiquement identiques). Les facteurs d'environnement familial étant de même nature pour les deux types de jumeaux, cela confirme la réalité d’une composante génétique dans la transmission de la maladie.

Origine génétique du diabète de type 2

Des études de 2017 ont permis d’identifier une centaine de gènes dont certains allèles sont associés à un risque relatif supérieur à 1 de développer la maladie. Ils sont donc qualifiés de gènes de prédisposition au diabète. Le risque lié à un allèle pris individuellement est très faible mais la présence de plusieurs allèles augmentent le risque de développer le diabète de type 2.

Une des études suggère l’implication de quatre gènes susceptibles d’expliquer jusqu’à 70 % de l’hérédité du diabète de type 2 ; ce sont les gènes TCF7L2, HHEX, EXT2 et SLC30A8.

TCF7L2 et HHEX sont des gènes qui régulent les activités d’autres gènes impliqués dans l’activité du pancréas.

Le gène EXT2, joue un rôle dans le développement fœtal ainsi que dans le développement du pancréas.

Le gène SLC30A8 est responsable de la synthèse d’une protéine impliquée dans la fixation de l’insuline dans le pancréas.

Des gènes de prédispositions à l'origine du diabète de type 2