Arbre généalogique d'une famille touchée par la mucoviscidose
La mucoviscidose (cystic fibrosis en anglais) est la maladie génétique la plus fréquente dans les populations européennes
. On cherche ici à comprendre ce qu'est cette maladie et pourquoi le couple II1 - II2 a eu un enfant atteint de la mucoviscidose (III 1) alors que personne dans la famille n'a cette maladie. On va se demander également quelle est la probabilité pour le couple II3 et II4 d'avoir un enfant malade (sachant que II3 est hétérozygote pour le gène CFTR, alorsque II4 est homozygote).